Un análisis de sangre podría ayudar a diagnosticar la enfermedad de Parkinson mucho antes

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VIERNES, 1 de septiembre de 2023 (HealthDay News) — Actualmente, ningún análisis de sangre ni prueba de imágenes cerebrales puede diagnosticar definitivamente la enfermedad de Parkinson. Pero los investigadores informan que esto podría cambiar pronto si un nuevo análisis de sangre sigue siendo prometedor. La prueba mide el daño del ADN en las mitocondrias de las células, que se sabe que es mayor en personas con enfermedad de Parkinson. Investigaciones anteriores realizadas por el mismo grupo también mostraron que hay un grupo de daños en el ADN mitocondrial en el tejido cerebral de personas que murieron con la enfermedad de Parkinson. “Aunque se necesita más trabajo para validar el análisis de sangre, nuestro objetivo es llevarlo a la cabecera de la cama lo más rápido posible”, afirmó la autora del estudio Laurie Sanders, profesora asociada de neurología y patología de la Facultad de medicina de la Universidad de Duke en Durham, Carolina del Norte. . “Un diagnóstico claro identificaría con precisión a los pacientes que podrían participar en ensayos clínicos de medicamentos, lo que conduciría al desarrollo de mejores tratamientos y potencialmente incluso curas”. La nueva prueba también identificó niveles elevados de este ADN dañado en la sangre de personas que tienen una mutación genética conocida como LRRK2, que también se ha asociado con un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad de Parkinson. que portan una mutación genética, pero aún no tienen la enfermedad de Parkinson”, dijo. “Esto es algo que puede estar ocurriendo muy temprano en el proceso de la enfermedad, y podríamos hacer pruebas a las personas que tienen un alto riesgo interviniendo más temprano “Un análisis de sangre simple y económico podría guiar a las personas si deben buscar atención médica adicional”. Sanders y sus colegas también probaron una terapia dirigida a esta mutación LRRK2. El estudio demostró que hubo niveles más bajos de daño en el ADN mitocondrial en las células tratadas con un inhibidor de LRRK2 en comparación con las de las personas que no recibieron el inhibidor. inhibidores en el mercado todavía. La investigación fue publicada el 30 de agosto en la revista Science Translational Medicine. “Para la enfermedad de Parkinson fue un enfoque muy inteligente”, afirmó el Dr. Michael Okun, asesor médico de la Fundación de Parkinson y director de la Fundación Norman. El Instituto Fixel de Enfermedades Neurológicas del Centro Médico de la Universidad de Florida en Gainesville, y no participó en el estudio. Los investigadores también pudieron identificar de manera confiable a personas con un marcador genético de la enfermedad de Parkinson llamado LRRK2, añadió Okun. Señaló que otros enfoques no han sido consistentes en la detección de estas personas.”Una cosa que fue muy atractiva acerca de su enfoque basado en la sangre fue que potencialmente podrían determinar si una persona puede o no tener una respuesta a una forma particular de terapia farmacológica para la enfermedad de Parkinson. ”, dijo Okun. Aún así, añadió, la nueva prueba aún no está lista para su uso generalizado. “A su enfoque basado en la sangre le queda un largo camino por recorrer antes de su validación como biomarcador”, afirmó. “Este viaje debería incluir muestras más grandes, realizar pruebas en una cohorte independiente y mostrar la diferenciación de otros subtipos de Parkinson”. Más información La Fundación Michael J. Fox para la investigación de la enfermedad de Parkinson tiene más información sobre el diagnóstico de esta afección.

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FUENTES: Laurie Sanders, PhD, profesora asociada de neurología y patología, Facultad de Medicina de la Universidad de Duke y becaria en Neurodegeneración y Neuroterapéutica, Durham, Carolina del Norte; Michael Okun, asesor médico de la Fundación Parkinson y director del Instituto Norman Fixel de Enfermedades Neurológicas, del Centro Médico de la Universidad de Florida en Gainesville; Medicina traslacional científica, 30 de agosto de 2023

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Source: pagasa.edu.vn

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