Eduard Porta, jefe del grupo de Inmunogenómica del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras. (Imagen proporcionada por la institución)
Eduardo Porta Es jefe del grupo de Inmunogenómica del Leukemia Research Institute. Josep Carreras, un centro público de investigación de la red CERCA de la Generalitat de Catalunya. Hace unas semanas se publicó un estudio en el que participó y en el que se confirmaron importantes avances en la comprensión de cómo una célula se vuelve tumoral.
Porta asiste a Infobae España tras este hecho sin precedentes, que permitirá diseñar estrategias más precisas para tratar el cáncer en el futuro e incluso provocará que se reinterprete el uso de muchos fármacos que hasta ahora no se aplicaban a determinadas enfermedades.
Pregunta: ¿De dónde surge este estudio?
Respuesta: La tecnología avanza y ahora podemos responder nuevas preguntas. En otra investigación de 2018 descubrimos qué genes y mutaciones eran importantes para provocar cáncer, pero necesitábamos saber cómo se producían: qué pasaba con la célula o con la proteína. En esta investigación nos hemos acercado para ver qué sucede con las proteínas de los pacientes cuando tienen diferentes mutaciones. En un primer nivel, vemos qué le sucede a la proteína cuando muta. Los genes supresores de tumores, cuando mutan, en su mayoría reducen drásticamente sus niveles de proteína. Por eso las células empiezan a comportarse como tumores, porque carecen de este supresor. Mientras tanto, en los oncogenes sus niveles aumentan y aceleran el crecimiento de los tumores, ya que en este caso la mutación aumenta el nivel de proteínas, lo que hace que la célula crezca sin control.
Además, hemos visto que las proteínas tienen diferentes interacciones, algunas que se vuelven mucho más fuertes y eso sugiere que podríamos diseñar fármacos para que estas proteínas se desprendan cuando empiezan a interactuar, y, por otro lado, hay interacciones que se vuelven más débiles. y Estaría tratándose del tratamiento contrario.
P: Entonces, ¿adónde nos lleva esta investigación?
Es una investigación para entender qué hacen las mutaciones para poder diseñar medicamentos más adelante. Lo que describimos es la similitud en los cambios globales que crean las mutaciones que causan cáncer. Tienes mutaciones en dos genes diferentes y tienes una métrica que mide qué tan similares son los cambios causados por esas mutaciones en diferentes genes. Hay una parte donde describimos que mutaciones muy diferentes acaban provocando los mismos cambios en la célula, por lo que fármacos similares podrían funcionar. Tal vez no considerarías usar ciertos medicamentos porque la medicina clásica dice que si esa mutación es diferente, ese medicamento no funciona, pero al ver que los cambios creados por una mutación son similares a otros, puedes probar ese medicamento que funcione para eso. paciente.
Imagen de Eduard Porta, jefe del grupo de Inmunogenómica del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras
P: Entonces, ¿adónde nos lleva esta investigación?
Ahora estamos empezando a ver nuevos tipos de moléculas que antes no podíamos ver por cuestiones tecnológicas. Ahora vemos los niveles de proteína con mucha precisión en esos tumores. Comprender cómo funcionan las mutaciones y por qué acaban provocando cáncer es el principal avance. Esto permite buscar nuevas estrategias y nuevos tipos de fármacos, algunos de los cuales ya hemos sugerido en el artículo.
P: ¿Este avance en la búsqueda de tratamientos sirve también para definir cómo prevenir determinados tumores?
R: Cómo prevenirlo estará en otro artículo, pero aún no está muy claro. Hay dos tipos de mutaciones en el ADN, germinales y somáticas. Los gérmenes están ahí desde que somos concebidos. Son variaciones genéticas heredadas. Hay un tipo de cáncer que tiene un componente de línea germinal muy fuerte, porque heredas una mutación en tu ADN que te facilita desarrollar algún tipo de tumor. Estos son los importantes para prevenir la enfermedad, porque son los que hacen que tu cuerpo sea más propenso a desarrollar algún tipo de tumor. Luego están los somáticos, que todas las células de nuestro cuerpo van adquiriendo con el tiempo. Si fuma, uno de los efectos son las mutaciones del ADN, especialmente en las células de los pulmones. Esas mutaciones adquiridas son únicas para cada célula de nuestro cuerpo. Los que estudiamos en este artículo son los efectos de las mutaciones somáticas, que son las más relevantes para el tratamiento del cáncer. Esta investigación publicada se centra en las células germinales.
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